地那非片是什么药 阿伐那非片药店有卖的吗
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文章内容目录:
1、(Sildenafil Citrate Tablets KAMAGRA )是什么?
2、盐酸地伐那非片是什么药啊?
3、特非那定片是什么药呢?
4、曲安奈德一般药店有没有买?如果没有用什么药代替?
5、西地那非上的0.5和0.1是什么意思?
6、吃了西地那非小粉片,药效能持续多久?
详细内容:
1.(Sildenafil Citrate Tablets KAMAGRA )是什么?
Sildenafil Citrate Tablets KAMAGRA是枸橼酸西地那非片,药品类型为处方药,本品为为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色;枸橼酸西地那非片是一种阴茎海绵体平滑肌PDE5的特异性抑制剂。主要作用是在性刺激下,增强男性的勃起功能。枸橼酸西地那非片的主要成分及其化学名称为:1-[4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯 磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。扩展资料:枸橼酸西地那非片的代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径)。故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。当单剂西地那非100毫克与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500毫克一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%。参考资料来源:百度百科-枸橼酸西地那非片
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2.盐酸地伐那非片是什么药啊?
盐酸伐地那非片伐地那非达到稳态时平均分布容积为208L。伐地那非及其主要活性代谢物M1中国医学健康网与人血浆蛋白高度结合(约为95%),这种结合和药物总浓度无关且可逆。健康志愿者服用伐地那非90分钟后精液中药物浓度不超过服用剂量的0.00012%。代谢:伐地那非主要通过肝脏酶系CYP3A4型代谢,小部分通过CYP3A5和CYP2C9同工酶代谢。伐地那非血浆消除半衰期大约为4~5小时。体内伐地那非主要的循环代谢(M1)来自哌嗪枸橼酸盐脱乙基,然后M1继续代谢。M1的血浆消除半衰期与原形药相似,约为4小时。体循环中,部分M1为结合型葡萄糖醛酸苷。血浆中非葡萄糖醛苷的M1约占原形成分的26%。代谢物M1具有与伐地那非相似的磷酸二酯酶选择性,在体外试验中,M1抑制PDE5的作用约为伐地那非的28%,占药效的7%。排泄:伐地那非在体内的总清除率56升/小时,其终末半衰期为4~5小时。口服用药后,伐地那非以代谢物的形式排泄,大部分通过粪便排泄(91~95%),小部分通过尿液排泄(2~6%)。【适应症】治疗男性阴茎勃起功能障碍。【用法用量】用法:口服推荐剂量:推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中草药,性交前4~5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围:根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。肝损害:轻度肝损害的患者(Child-Pugh A)不需调整剂量;中度肝损害患者(Child-Pugh B),由于伐地那非的清除率减少,建议起始剂量为5mg,随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg,重度肝损害患者(Child-Pugh C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。肾损害:轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。【不良反应】全球临床试验中,超过7800位患者服用了伐地那非,耐受性良好。发生的不良事件通常是一过性、轻度到中度的。发生率≥10%(很常见):系统 不良反应整个机体 头痛心血管系统 面色潮红1%≤发生率<10%(常见):系统 不良反应消化系统 消化不良,恶心神经系统 眩晕呼吸系统 鼻炎0.1%≤发生率<1%(少见):系统 不良反应整个机体 面部水肿,光过敏反应,背痛心血管系统 高血压消化系统 肝功能异常,GGTP升高代谢营养 肌酸激酶升高肌肉骨骼 肌痛神经系统 嗜睡呼吸系统
3.特非那定片是什么药呢?
答:特非那定片属于常见的一款西药,其中药物的主要成分以特非那定为主,并且在临床上主要用于治疗季节性过敏性鼻炎,常年性过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹等。所以也是目前常见使用的药物。此外,该药物是目前治疗荨麻疹的常见药物,通常服用该药物i后,患者出现的局限性水肿的反应会消退,而荨麻疹的病因非常复杂,约3/4的患者找不到原因,特别是慢性荨麻疹。常见原因主要有:食物及食物添加剂、吸入物、感染、药物等。但是该药物也并不能长期服用,如果长期服用该药物会出现一定的副作用,常见的副作用有室性心律不齐、尖端扭转性室速、室性心动过速、心室颤动、心脏骤停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕等情况发生。建议患者一旦确认病症后,一定要积极配合医生治疗,通常患有该病的患者,只要能够积极配合医生进行治疗,病症都是可以达到治愈的目的。
4.曲安奈德一般药店有没有买?如果没有用什么药代替?
问题分析:您好,根据您的主诉情况,曲安奈德一般药店都应该有卖的,如果没有的话 可以选择派瑞松,艾洛松等替代意见建议:这是属于含有激素的药膏,使用的时候注意不能过量长期使用
5.西地那非上的0.5和0.1是什么意思?
你搞错了,没有0.5的,目前只有0.05克和0.1还有0.025三个规格,分别是50毫克,100毫克,25毫克,表示剂量大小的,其中50毫克和100毫克的用的比较多,万艾可和金戈是西地那非里面比较有名的,金戈国产,万艾可是合资药,辉瑞制药的。
6.吃了西地那非小粉片,药效能持续多久?
西地那非小粉片为口服PDE5抑制剂(5型磷酸二酯酶抑制剂),是用来治疗男性勃起功能障碍(ED)的常见药物,可通过阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放,使海绵体内平滑肌松弛,血液流入,从而改善勃起功能。西地那非的药效持续时间与它的半衰期有关,它的半衰期一般是4小时左右,正常情况下口服后药效可以持续4小时,在进行性生活之后,随着性欲的减退,药效也会逐渐失去作用,阴茎也会进入疲软期。如果吃了西地那非4小时后依然处于持续勃起状态,应该立即到专科医院就诊,做好准备告知医务人员服药的时间及用量。如果异常勃起未得到及时的处理,阴茎组织将可能受到损害并可能出现其他的不良事件。所以,服用西地那非这类处方药,一定要在专业医生的指导下服用。
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盐酸伐地那非片伐地那非达到稳态时平均分布容积为208L。伐地那非及其主要活性代谢物M1中国医学健康网与人血浆蛋白高度结合(约为95%),这种结合和药物总浓度无关且可逆。健康志愿者服用伐地那非90分钟后精液中药物浓度不超过服用剂量的0.00012%。代谢:伐地那非主要通过肝脏酶系CYP3A4型代谢,小部分通过CYP3A5和CYP2C9同工酶代谢。伐地那非血浆消除半衰期大约为4~5小时。体内伐地那非主要的循环代谢(M1)来自哌嗪枸橼酸盐脱乙基,然后M1继续代谢。M1的血浆消除半衰期与原形药相似,约为4小时。体循环中,部分M1为结合型葡萄糖醛酸苷。血浆中非葡萄糖醛苷的M1约占原形成分的26%。代谢物M1具有与伐地那非相似的磷酸二酯酶选择性,在体外试验中,M1抑制PDE5的作用约为伐地那非的28%,占药效的7%。排泄:伐地那非在体内的总清除率56升/小时,其终末半衰期为4~5小时。口服用药后,伐地那非以代谢物的形式排泄,大部分通过粪便排泄(91~95%),小部分通过尿液排泄(2~6%)。【适应症】治疗男性阴茎勃起功能障碍。【用法用量】用法:口服推荐剂量:推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中草药,性交前4~5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围:根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。肝损害:轻度肝损害的患者(Child-Pugh A)不需调整剂量;中度肝损害患者(Child-Pugh B),由于伐地那非的清除率减少,建议起始剂量为5mg,随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg,重度肝损害患者(Child-Pugh C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。肾损害:轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。【不良反应】全球临床试验中,超过7800位患者服用了伐地那非,耐受性良好。发生的不良事件通常是一过性、轻度到中度的。发生率≥10%(很常见):系统 不良反应整个机体 头痛心血管系统 面色潮红1%≤发生率<10%(常见):系统 不良反应消化系统 消化不良,恶心神经系统 眩晕呼吸系统 鼻炎0.1%≤发生率<1%(少见):系统 不良反应整个机体 面部水肿,光过敏反应,背痛心血管系统 高血压消化系统 肝功能异常,GGTP升高代谢营养 肌酸激酶升高肌肉骨骼 肌痛神经系统 嗜睡呼吸系统
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答:特非那定片属于常见的一款西药,其中药物的主要成分以特非那定为主,并且在临床上主要用于治疗季节性过敏性鼻炎,常年性过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹等。所以也是目前常见使用的药物。此外,该药物是目前治疗荨麻疹的常见药物,通常服用该药物i后,患者出现的局限性水肿的反应会消退,而荨麻疹的病因非常复杂,约3/4的患者找不到原因,特别是慢性荨麻疹。常见原因主要有:食物及食物添加剂、吸入物、感染、药物等。但是该药物也并不能长期服用,如果长期服用该药物会出现一定的副作用,常见的副作用有室性心律不齐、尖端扭转性室速、室性心动过速、心室颤动、心脏骤停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕等情况发生。建议患者一旦确认病症后,一定要积极配合医生治疗,通常患有该病的患者,只要能够积极配合医生进行治疗,病症都是可以达到治愈的目的。
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你搞错了,没有0.5的,目前只有0.05克和0.1还有0.025三个规格,分别是50毫克,100毫克,25毫克,表示剂量大小的,其中50毫克和100毫克的用的比较多,万艾可和金戈是西地那非里面比较有名的,金戈国产,万艾可是合资药,辉瑞制药的。
6.吃了西地那非小粉片,药效能持续多久?
西地那非小粉片为口服PDE5抑制剂(5型磷酸二酯酶抑制剂),是用来治疗男性勃起功能障碍(ED)的常见药物,可通过阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放,使海绵体内平滑肌松弛,血液流入,从而改善勃起功能。西地那非的药效持续时间与它的半衰期有关,它的半衰期一般是4小时左右,正常情况下口服后药效可以持续4小时,在进行性生活之后,随着性欲的减退,药效也会逐渐失去作用,阴茎也会进入疲软期。如果吃了西地那非4小时后依然处于持续勃起状态,应该立即到专科医院就诊,做好准备告知医务人员服药的时间及用量。如果异常勃起未得到及时的处理,阴茎组织将可能受到损害并可能出现其他的不良事件。所以,服用西地那非这类处方药,一定要在专业医生的指导下服用。
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