肌无力症 肌无力症状有哪些表现

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文章内容目录：
1、什么是肌无力综合症？
2、肌无力的症状表现有哪些？
3、什么是肌无力症？
4、肌无力有哪些症状表现？
5、重症肌无力症的知识有哪些？
6、肌肉无力症是什么？
详细内容：
1.什么是肌无力综合症？
肌无力综合征是一种自身免疫性疾病，主要由恶性肿瘤所引起。临床表现为男性患者居多，约2/3患者伴发癌肿，尤其是燕麦细胞型支气管肺癌，也可伴发其他自身免疫性疾病，以下肢近端肌无力为主，活动后即疲劳，但短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后又呈疲劳状态。颅神经支配的肌肉很少受累，约半数患者可有自主神经功能的症状，肌电图重复神经刺激的特征性改变为低频重复神经电刺激时波幅呈递减，而高频重复神经电刺激时波幅呈递增，且递增的程度均在100%以上。肌无力综合征分为先天性肌无力综合征和获得性肌无力综合征两类。先天性肌无力综合征是指遗传基因突变导致神经肌肉接头发生病变，通常在出生后出现肢体无力，神经重复电刺激出现明显递减现象，肌酸激酶、抗乙酰胆碱受体抗体正常；获得性肌无力综合征即Lambert-Eaton肌无力综合征，是小细胞肺癌导致的肢体无力，可发现抗突触前膜抗体，同时神经重复电刺激可出现明显递增现象，需进一步检查电生理、免疫抗体。

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2.肌无力的症状表现有哪些？
重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见。发病者可伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐匿,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。症状通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累,受累肌肉的分布因人因时而异,颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者,可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。常表现为上眼下垂、复视、斜视。临床上,重症肌无力的患者中,93%以上以眼睑下垂为首发症状,儿童肌无力患者几乎100%以眼肌受累为主。重症肌无力是一种自体免疫性肌病,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。同时重症肌无力也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力以年轻女性和老年男性易患,平均发病年龄为26岁,几乎全身任何肌群均可受累,眼肌是重症肌无力最易受累的肌群,重症肌无力初期的典型症状为阵发性无力并随时间的推移进行性加剧。初期症状常局限于眼肌,但80%以上眼肌型患者在发病1年内可发展成全身型肌无力,表现为全身肌肉受累,活动受限,其中有部分患者最终可因呼吸肌受累而引起死亡。
3.什么是肌无力症？
答：重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加 重。随着病情发 展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明
4.肌无力有哪些症状表现？
1、浑身无力　　肌无力最典型的症状就是浑身无力。肩不能扛，手不能提，蹲下去后站不起来，严重时连吃饭、穿衣、梳头、洗脸等都无法自理。　　2、咀嚼无力　　患有肌无力疾病时，患者的牙齿还是好好的，但是总感觉咬不动东西，甚至连咬一口馒头都感觉特别的费力，根本无法吃煎饼、烤肉等韧性比较大的食物。　　3、声音嘶哑　　在患病早期，就会出现声音嘶哑的表现，好像是出现了感冒一样。开始说话时还比较正常，时间稍长声音就会变得嘶哑、低沉，甚至完全发不出声。　　4、哭笑面容　　面肌受累，整个表情肌都会变得无力，睡觉的时候闭不上眼，平时表情特别的淡漠，笑起来好像哭一样，这就是典型的哭笑面容。　　5、无法抬头　　如果出现严重的颈肌无力时，常会有垂头的表现，坐着的时候需要用手托着下巴才能让头挺起来；如果仰卧的时候，患者根本无法屈颈抬头。　　6、吞咽困难　　出现重症肌无力时，吞咽功能会出现障碍，常会有喝水呛咳、吞咽困难的表现。　　7、复视　　当出现肌无力累及到眼部时，会出现复视症状。在患者的眼中一个物体常常是两个；如果遮住一只眼睛，就会看到一个物体。时间长了，还会让患者出现歪头、斜颈等表现。　　8、眼睑下垂　　正常的眼睑盖住的黑瞳孔在两毫米以内，当患有肌无力时，眼睑会下垂，遮盖住大部分的黑瞳孔，这时不但影响美观，还影响患者正常的视物。而且患者还常会有一边的眼皮瞪上去，另一边的眼皮就会耷拉下来，左右眼皮交替下垂的表现。　　9、呼吸困难　　当呼吸肌受到影响的时候，就会出现咳嗽无力、呼吸困难等表现，需要借助呼吸机呼吸，这也是导致肌无力患者死亡的主要原因。
5.重症肌无力症的知识有哪些？
(重症肌无力)本症是神经肌肉传导障碍的慢性疾病，表现为橫纹肌易于疲劳(睑下垂最多见)，发病可能与自身免疫有关。部分患者伴胸腺肥大或胸腺瘤。患者女性多于男性。(诊断要点)(一)病史:学令期起病，可能有情绪激动，预防注射等应激状态为诱发原因。常先有张眼及眼球转动易疲劳，以后累及面肌，咀嚼肌，舌肌，咽肌等，也可影响四肢及呼吸肌。(二)临床:张眼困难，患儿仰头从眼缝看物。晨起较轻，下午较重，疲劳，感染或情绪激动可使症状加剧。(三)诊断性试验:1，叫病儿快速连续眨眼，一般不能坚持30次以上。2，注射拟胆碱药物。(四)肌无力危象。(五)新生儿期重症无力的鉴别。
6.肌肉无力症是什么？
肌肉无力症是肌肉病的表现，很多神经系统的病变都可以造成肌肉无力。比如重症肌无力、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、多发神经根炎等。它是大范围的肌肉病范畴，包括的临床疾病很多，与遗传、感染、代谢等都有关系，所以它是一大类疾病的总概念。
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