胶原蛋白原液的功效与作用 胶原蛋白原液的功效与作用及副作用

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编者按:

在品牌的原料筛选环节,检测报告常作为B端之间沟通的重要手段,不仅能为核心原料提供功效佐证,也能为品牌打造的终端产品,带来功效宣称的思路与科学叙事的参考。

功效检测报告的意义并不局限于几个冰冷的数字,其背后蕴含着原料开发者在机理、通路、靶点、技术等方面的探索和深耕。

此次春雷社推出的「数说原料」栏目,将从市场视角出发,聚焦优质国产原料在功效检测方面的数据表现、用市场语言转译后的故事,希望为产品开发的朋友们带来更多启发。

Part 01

MMP-1基因表达下调约30%

在此前的数说原料栏目中,我们提到创尔生物原料在舒缓修护领域的表现,解读了其高效赋能敏感肌产品开发的解题思路。(原文回顾链接)

这次带来相关原料在抗衰方面的表现,其功效数据报告指向了「抗皱」与「紧致」两大维度。这也是抗衰产品最常见的功效宣称,在此基础上,创尔生物的原料能为之提供什么样的助力?

我们先来看一组数据:「0.74580、0.70814」。分别对应着样品组(胶原蛋白原液、透明质酸)中,基质金属蛋白酶-1基因(MMP-1)的相对表达量。

如何理解MMP-1?——

皮肤衰老是由各种过程引起的,包括内部因素(细胞新陈代谢、荷尔蒙变化和基因突变)和外部因素(毒素、化学物质和紫外线辐射)。衰老皮肤的生物学特征是细胞外基质(ECM)成分普遍下降,胶原和弹性蛋白紊乱和减少。胶原的合成和分解之间的平衡调节着胶原的质量和数量。

I型胶原是维持真皮细胞外基质(ECM)的主要因素,其合成减少是皮肤老化、真皮变薄萎缩、皱纹较深的特征。胶原的分解通常由基质金属蛋白酶(MMPs)控制,其中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)被认为是ECM恶化的重要启动因子。

创尔生物活性胶原蛋白便是通过抑制MMP-1的表达,来减少异常的I型胶原降解,从而实现 「抗皱」的功效表达。

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从检测结果来看,MMP-1在胶原蛋白原液和透明质酸中的相对表达量均有显著下降,分别为0.74580和0.70814,下降约30%,证明样品具有抗皱功效。

Part 02

Cemip1、Cemip2基因表达下调超6成,复配功效加乘

如果把皮肤比作「钢筋+水泥」的结构,胶原蛋白相当于其中的「钢筋」,起到支撑作用。而细胞间脂质就相当于其中的「水泥」,是皮肤的重要组分。

作为细胞间脂质的重要组成部分,透明质酸亦存在着Hyal2、Cemip1和Cemip2 等「天敌」——

其中,透明质酸酶2 (hyaluronidase 2,Hyal2基因)能水解高分子量透明质酸(HA)以产生中等大小的产物;

细胞迁移诱导透明质酸酶1(Cell Migration Inducing Hyaluronidase 1,Cemip1基因) 则通过细胞膜相关的网格蛋白包膜坑内吞途径介导HA的解聚、与透明质酸结合,水解高分子量的HA产生中等大小的产物、参与皮肤真皮层和关节炎滑膜的HA分解代谢。

此次实验,除了MMP-1的相对表达量情况,也同时检测了样品对Hyal2、Cemip1和Cemip2基因的调控作用,通过抑制透明质酸分解酶的表达,减少HA的降解,从而实现「紧致」的功效。

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胶原蛋白原液组细胞Hyal2和Cemip2基因表达与NC组对比明显下调,胶原蛋白原液与透明质酸混合物组细胞Hyal2、Cemip1和Cemip2基因与NC组对比均明显下调,其中Cemip1和Cemip2基因表达低于NC组的40%。

这也说明了,胶原蛋白原液、胶原蛋白原液与透明质酸混合物均可以通过下调透明质酸分解酶编码基因的表达,减少细胞透明质酸分解酶的表达,从而减少透明质酸的分解起紧致功效作用,且胶原蛋白原液与透明质酸混合物的紧致功效更优。

创尔生物活性胶原蛋白原料:

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Ⅰ型胶原蛋白粉/液

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Ⅰ型胶原透明质酸钠原液(紧致功效:1+1>2)

小结:作为最热门的功效领域,抗衰各种通路、靶点伴随着产品宣称层出不穷。创尔生物活性胶原蛋白原料则从「抗皱」和「紧致」两大最直观的维度入手,为产品开发提供了参考;另一方面,随着成分党群体的进阶,通过复配实现1+1>2的紧致功效表达,正在取代以单一有效成分支撑整个产品宣称体系的传统C端语境,这对未来上游的活性原料开发、以及品牌的配方搭建,都提出了更高的挑战。

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